BIHAĆ – Udruženje djece i omladine oboljele od dijabetesa USK-a Inicijativom pod nazivom „Život s manje boli“, zatražilo je od zakonodavne i izvršne vlasti kantona, gradova i općina da se unaprijedi liječenje i popravi kvalitet života oboljelih i članova njihovih porodica. Ovo udruženje okuplja pedeset i osmero djece i mladih, dvadeset i osam s dijabetesom Tipa 1 u dobi od jedne do osamnaest godina starosti i trideset mladih oboljelih do 26 godina starosti, kojima je potrebna stalna terapija i inzulinske pumpe s potrošnim materijalom.

Unaprijediti liječenje

Desetogodišnjoj djevojčici Uni Ćaćulović u trećoj godini života dijagnosticiran je dijabetes tipa jedan. Već šest godina njena majka Edita čeka da joj Zavod zdravstvenog osiguranja USK-a osigura inzulinsku pumpu. -Na žalost, svaki put nas odbiju. Tri puta smo već išli na komisiju i sva tri puta smo odbijeni. Kod nje je u bolnici u Sarajevu ustanovljen nestabilan dijabetes koji se kreće od dva do dvadeset i dva i ona to mora nositi, međutim, ništa od toga. Pacijenti oboljeli od dijabetesa u Sarajevu imaju pravo na inzulinsku pumpu. Mi nju moramo bosti deset do petnaest puta a ona je sad hvala Bogu velika i može reći kad joj je slabo. Za nas bi bilo poželjno da živimo u Sarajevu i tamo bi dobili,  a ovdje ne, kaže Unina majka Edita Ćaćulović. Udruženje djece i omladine oboljele od dijabetesa USK-a inicijativom „Život s manje boli“ od nadležnih institucija zahtjeva nabavku deset inzulinskih pumpi s potrošnim materijalom do kraja ove godine, za djecu s dijabetesom i mlade do 26 godina ovisne o inzulinu. -Isključivo tražimo ovom inicijativom da se Glucagon injekcije koje našoj djeci spašavaju život, u slučaju hipoglikemije, da se uvrste na esencijalnu listu lijekova. Za svih pedeset i osam oboljelih članova godišnjue treba izdvojiti 2.017 KM za nabavku tih injekcija. To i nije neka cifra, kaže Rubija Kulenović, predsjednica Udruženja djece i omladine USK-a oboljele od dijabetesa.  U Udruženju traže da im se omogući nabavka kontinuiranih mjerača šećera s pratećim senzorima nakon njihove registracije u Agenciji za lijekove i medicinska pomagala. -Naša djeca se bodu dnevno u prosjeku od dvanaest do petnaest puta uzimanjem inzulina. To je nekih 350 uboda mjesečno. Samom upotrebom kontinuiranog mjerača šećera i inzulinske pumpe broj uboda se smanjuje na dvanaest do petnaest mjesečno. Ako imate dijete koje se ubada petnaest puta dnevno, godišnje je to 4.200 uboda, kaže Kulenović.   Posebni lijekovi

Ministarstvu zdravstva USK-a kažu kako lijekove iz posebnog programa propisuje ZZO USK-a. -Svaki zahtjev kojeg Ministarstvo zdravstva dobije proslijedi ga Zavodu zdravstvenog osiguranja koji je obavezan iskazati svoje mogućnosti za financiranjem. Mi u Ministarstvu zdravstva u konačnici donosimo odluku da se ti posebni programi stave pod određenu kontrolu jer bukvalno iz tih programa financira se 640.000 KM za posebne lijekove, kaže Hazim Kapić, ministar zdravstva USK-a. Ministar Kapić ističe kako im se Udruženje djece i omladine oboljele od dijabetesa USK-a obratilo i za financijsku pomoć pa je Ministarstvo zdravstva sačinilo program utroška sredstava u iznosu 1.000 KM kako bi im se pomoglo. S obzirom da je ovo vrlo osjetljiva kategorija, s Udruženjem djece i omladine oboljele od dijabetesa i Zavodom zdravstvenog osiguranja USK-a naći zajednički jezik i pokušati toj djeci zaista koliko je moguće, izaći u susret. Obećavam da ću u toj relaciji posredovati i inicirati da, koliko je to moguće, Zavod udovolji zahtjevima ovoga Udruženja, kaže ministar Kapić.  Predsjednica Udruženja Rubija Kulenović kaže kako će istrajati u ovoj borbi jer ako na lijekove i pomagala imaju pravo djeca u Sarajevskom i ostalim kantonima u Federaciji, zašto to nebi imala i djeca i omladina u USK-a oboljela od dijabetesa tipa 1 zbog kojeg su cijelog života ovisni o inzulinskoj terapiji. Samir TULIĆ